Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin; 451 dexamethason - oční mast - 3mg/g+1mg/g - dexamethason a antiinfektiva

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin; 451 dexamethason - oční kapky, suspenze - 3mg/ml+1mg/ml - dexamethason a antiinfektiva

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin - oční mast - 3mg/g - tobramycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 3374 tobramycin - oční kapky, roztok - 3mg/ml - tobramycin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 5562 moxifloxacin-hydrochlorid - oční kapky, roztok - 5mg/ml - moxifloxacin

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brinzolamid - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - azopt je indikován pro snížení zvýšeného nitroočního tlaku při:oční hypertenze;open-úhel glaucomaas monoterapie u dospělých pacientů, nereagujících na betablokátory nebo u dospělých pacientů, u kterých jsou betablokátory kontraindikovány, nebo jako přídatná terapie k betablokátorům nebo analogům prostaglandinu.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. imprida je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není dostatečně kontrolován monoterapií buď amlodipinem nebo valsartanem.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmologické látky - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - hydrochlorid olopatadinu - konjunktivitida, alergická - oftalmologické látky - léčba očních příznaků a symptomů sezónní alergické konjunktivitidy.